Cada ml de solución INYECTABLE contiene:

Cerebrolysin................................. 215.2 mg

Vehículo, c.b.p. 1 ml.

Las indicaciones de RENACENZ^® son las si­guientes:

Alteraciones orgánicas, metabólicas y neurodegenerativas del cerebro, especialmente en demencias seniles del tipo Alzheimer.

Complicaciones postapopléjicas (postinfarto cerebral).

Traumatismos craneocerebrales; trauma postoperatorio, contusión cerebral.

El cere­bro­lysin consiste en pequeños péptidos biológicos cerebra­les similares o idénticos a los producidos endógenamente. Datos farmacocinéticos indirectos han sido establecidos, con base en el perfil farmacodinámico de RENACENZ^®.

De acuerdo a la actividad neurotrófica de RENACENZ^®, éste puede ser detectado en plasma hasta 24 horas posteriores a su administración.

Además, los componentes de este fármaco pueden atravesar la barrera hematoencefálica. Experimentos preclínicos in vivo revelaron acciones farmacodinámicas idénticas sobre el sistema nervioso central después de la administración intracerebroventricular o aplicación periférica. Así, la evidencia indirecta para el paso de los componentes de RENACENZ^® a través de la barrera hematoencefálica se ha establecido.

El cerebrolysin estimula la diferenciación celular, la función de las células nerviosas e induce mecanismos de protección y reparación. En estudios en animales RENACENZ^® di­rectamente influencia la plasticidad neuronal y sináptica, lo cual mejora el aprendizaje.

Esto se ha demostrado en animales jóvenes, adultos y viejos con reducción de la capacidad cognitiva. En modelos de isquemia cerebral, RENACENZ^® reduce el volu­men del infarto, inhibe la formación de edema; estabili­za la microcirculación, duplica el índice de supervi­vencia y normaliza las lesiones relacionadas a insuficiencia neurológica y déficit de aprendizaje. También se han obtenido resultados positivos usando modelos en la enfermedad de Alzheimer. En adición a sus efectos directos sobre las neuronas, parece incrementar significativamente el número de moléculas transportadoras de glucosa en la barrera hematoencefálica, por lo tanto puede balancear el déficit de energía crítico asociado con esta enfermedad.

Estudios EEG cuantitativos en voluntarios sanos y en pa­cientes que sufren demencia vascular han mostrado efectos agudos, dosis dependientes, de elevación de la actividad neuronal (incremento de las frecuencias alfa y beta) después de 4 semanas de tratamiento. Indepen­dien­temente de la causa de la enfermedad, sea de­men­cia neurodegenerativa del tipo Alzheimer o demencia vascular, la terapia con RENACENZ^® produce mejoría en las capacidades cognitivas y en las actividades de la vi-
da diaria. Después de únicamente dos semanas de tratamiento, hay mejoría en la escala de impresión global clínica, lo cual favorece la continuación de la ­terapia.

También, independientemente del tipo de demencia, aproximadamente 60-70% de los pacientes responde positivamente a la terapia con RENACENZ^®. En el caso de demencia senil del tipo Alzheimer, la mejoría del es­ta­do clínico del paciente es mantenida después del fin del tratamiento activo.

En particular, las actividades de la vida diaria son mejoradas y estabilizadas durante largo tiempo, lo cual generalmente lleva a reducir la necesidad de cuidados y supervisón del paciente.

En base de su actividad neurotrófica (como factor de crecimiento nervioso), RENACENZ^® puede alcanzar una reducción significativa, o en algunos casos la cesación de la progresión del proceso neurodegenerativo.

Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula. Epilepsia. Insuficiencia renal severa.

Cuidado especial está indicado en casos de:

Diátesis alérgica.

Condiciones epilépticas y convulsiones Gran mal; el tratamiento con RENACENZ^® puede producir un incremento en la frecuencia de convulsiones.

Aunque no hay indicaciones de que el cerebrolysin cause daño renal, el fármaco no debe ser administrado en presencia de insuficiencia renal severa existente.

Estudios en animales no han mostrado alguna indicación de toxicidad reproductiva. Sin embargo; no hay datos disponibles en humanos. Por lo tanto, durante el embarazo y la lactancia, RENACENZ^® debe ser usado únicamente después de una cuidadosa consideración riesgo/beneficio.

Han sido asociados en raros casos efectos de activación con agitación (agresión, confusión, insomnio). Muy raramente se ha reportado hiperventilación, hipertonía, ­cansancio, tremor, depresión, apatía, mareos y síntomas de influenza (catarro, tos, infecciones del tracto respiratorio). Se han reportado casos aislados de ataques de Gran mal y convulsiones con RENACENZ^®.

En raros casos se ha observado alteraciones gastrointestinales como, pérdida del apetito, dispepsia, diarrea, constipación, vómito y náusea.

Si la inyección se administra rápidamente, se puede producir sensación de calor o sudación y en forma aislada, palpitaciones o arritmias.

Se han reportado reacciones en el sitio de inyección, como prurito, enrojecimiento y ardor. También es posible observar casos de hipersensibilidad o reacciones alérgicas como, reacciones de la piel, reacciones vasculares locales, cefalea, dolor del cuello o piernas, fiebre, disfonía y choque.

Como RENACENZ^® es usado en pacientes de la tercera edad, los efectos secundarios mencionados anteriormente son típicos de esta población de pacientes y pueden ser observados sin el uso del medicamento.

En base al perfil farmacológico de RENACENZ^®, se debe dar especial atención a sus posibles efectos aditivos cuando es usado en forma conjunta con antidepresivos o inhibidores de la MAO.

En tales casos se recomienda que la dosis del antidepre­sivo se disminuya. RENACENZ^© no debe ser mezclado con soluciones de aminoácidos balanceadas en ­infusión.

Hasta la fecha no se han reportado efectos sobre las pruebas de laboratorio.

Ninguno de los estudios de toxicidad crónica o aplicaciones clínicas han dado indicaciones de efectos carcinogénicos. RENACENZ^® no ha mostrado efectos genotóxicos o potencial mutagénico in vitro o in vivo. La administración intrave­nosa de RENACENZ^® a dosis tóxicas a madres, no mostraron evidencia de efectos teratogénicos en ninguna de las fases de reproducción en ratas o conejos, ni influencia sobre la fertilidad, la ca­pa­cidad de amamantar o efectos embriotóxicos o fetotóxicos.

No se ha detectado influencia sobre el sistema inmune durante los estudios preclínicos o clínicos. Estos e­studios mostraron que RENACENZ^® no induce la formación de anticuerpos o de anafilaxia cutánea. RENACENZ^® no muestra potencial para estimular la histamina o efectos hemaglutinantes.

Intramuscular o intravenosa.

El curso de una terapia óptima recomendada comprende la aplicación diaria sobre un total de 10 a 20 días.

La dosis diaria recomendada es de:

Alteraciones cerebrales orgánicas, alteraciones metabólicas y enfermedades neurodegenerativas (demencia): 5-30 ml al día.

Complicaciones postapopléjicas: 10-50 ml al día.

Traumatismo craneocerebral: 10-50 ml al día.

La efectividad de la terapia puede ser incrementada
por la repetición de dosis, hasta la obtención de los resultados benéficos. Después de la dosis inicial, la frecuencia de dosis puede ser reducida a 2 ó 3 veces por semana. Debe realizarse un periodo libre de tratamiento, el cual debe ser igual al de la duración del trata­miento actual, y éste debe ser aplicado en el curso de terapias sucesivas.

Se pueden administrar dosis de hasta 5 ml I.M. o hasta 10 ml I.V. Dosis entre 10 ml hasta el máximo de 50 ml, se recomienda únicamente en infusión intravenosa lenta después de diluirla con soluciones para infusión estándar. La duración de la infusión debe ser entre 15 y 60 minutos.

La compatibilidad en 24 horas de RENACENZ^® a temperatura ambiente en presencia de la luz ha sido establecida con las siguientes soluciones estándar para infusión:

Solución de cloruro de sodio al 0.9% (9 mg NaCl/ml).

Solución ringer (Na⁺ 153.98 mmol/l, Ca²⁺ 2.74 mmol/l, K⁺ 4.02, Cl^– 163.48 mmol/l).

Glucosa al 5%.

No hay reportes conocidos de efectos sobre la salud inducidos por sobredosificación debidos a RENACENZ^®.

Caja con 10 ampolletas que contienen 1 ml de RENACENZ^® cada una.

Caja con 5 ampolletas que contienen 5 ml de RENACENZ^® cada una.

Caja con 5 ampolletas que contienen 10 ml de RENACENZ^© cada una.

Caja con 1 vial que contiene 30 ml de RENACENZ^®.

Caja con 5 viales que contienen 30 ml de RENACENZ^® cada uno.

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 25°C y en lugar seco y protéjase de la luz. No se congele.

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al
alcance de los niños. Su venta requiere receta
médica. El uso de este producto durante el
embarazo y la lactancia queda bajo la
responsabilidad del médico. Si no se administra
todo el producto, deséchese el sobrante.

PROBIOMED, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 526M2005, SSA IV

IEAR-05330060101675/R2005