Cada comprimido contiene:

Clorhidrato de memantina  10.00 mg

Excipiente, c.b.p. 1 comprimido.

Neuroprotector, antagonista de los receptores NMDA.

Demencia senil, demencia vascular, neuroprotección después de daño traumático al cerebro.

Trastornos motores asociados a la enfermedad de Parkinson.

Pérdida de la memoria asociada con Alzheimer.

Enfermedad de Alzheimer moderada a severa.

Absorción: Después de la administración oral la sustancia se absorbe de forma rápida y completa, en varios modelos de especie animal y en el humano los niveles en plasma máximos se reportaron entre 6 y 8 horas.

Distribución y metabolismo: En su distribución a los tejidos la memantina presenta una afinidad diferente para algunos de ellos, sin que se acumulen cantidades residuales dignas de mención.

Memantina EUTEBROL^® atraviesa la barrera hematoencefálica. Las concentraciones del fármaco en el líquido cefalorraquídeo son la mitad de los niveles séricos, es probable que memantina pase a la leche materna.

La memantina prácticamente no se fija a las proteínas del plasma (menos de 10%). El metabolismo de la memantina fue investigado en el humano, encontrándose que cantidades mínimas se hidroxilan; es excretada en forma inalterada por el riñón principalmente y en mínima cantidad por las heces.

Eliminación: En el humano tiene una excreción bifásica después de dosis única oral de 20 mg. Para la primera fase presenta una hemivida de entre 4 y 9 horas y para la segunda de entre 40 y 65 horas. La evolución de la eliminación y los niveles sanguíneos observados en más de 50 pacientes durante un periodo de 6 meses muestra que, en la función renal normal, no es de esperar acumulación tisular.

Mecanismo de acción:

Efectos sobre la acción dopaminérgica: Estudios in vitro acerca del nivel de la dopamina y sus metabolitos en todo el cerebro en sus diferentes regiones, han demostrado que después de la administración de la memantina aumenta el recambio de dopamina. Los estudios realizados en células neuronales, indican que sólo concentraciones altas de memantina incrementan la liberación de dopamina basal por estimulación eléctrica; si bien, la memantina es dopamimética desde el punto de vista fisiológico no actúa por influencia directa sobre la transmisión dopaminérgica.

Efectos sobre la transmisión glutamatérgica: Los estudios realizados acerca de la actividad farmacológica a largo plazo indican una influencia de la memantina sobre la transmisión glutamatérgica. Las investigaciones realizadas hasta el momento confirman efectos directos e indirectos de la memantina en concentraciones que son significativas in vivo, observándose los siguientes resultados:

Unión de la memantina al receptor PCP en concentraciones macromolares bajas: La memantina compite por los sitios de unión para el MK-801 (antagonista competitivo del NMDA) en el tejido cerebral post mortem; reduce la formación de cGMP inducida por el NMDA, así como la influencia de cationes inducida
por el NMDA en ausencia de Mg, e incrementa la respuesta eléctrica postsináptica luego de una sola estimulación eléctrica en cortes del hipocampo. La respuesta puede ser bloqueada con antagonistas del AMPA; también potencia la influencia de la D-serina sobre la actividad farmacológica a largo plazo.

La memantina no se une a receptores de glutamato o aspartato, y tampoco bloquea el canal del receptor NMDA en presencia de magnesio. Los datos obtenidos indican que la influencia de la memantina sobre la transmisión glutamatérgica depende del estado funcional de las neuronas pre y postsinápticas de la sinapsis glutamatérgica y de la concentración de la memantina en el intersticio sináptico.

Con la liberación masiva de glutamato se abren canales asociados de NMDA, y la memantina puede bloquear estos canales mediante interacciones con las proteínas del canal; de este modo la memantina protege a la neurona de la acción excitatoria tóxica del glutamato.

La memantina es un bloqueador no competitivo del receptor de NMDA. Este grupo de antagonistas son dependientes, es decir, que el bloqueo del canal será más eficiente en la medida que la despolarización de la neurona postsináptica sea mayor (y con ello, se debilite el bloqueo de Mg²⁺). Cuando la liberación de glutamato es fisiológica o subóptima, su disponibilidad en el receptor AMPA es incrementada por la memantina. Los datos de unión relativos a glutamato y al aspartato no indican una interacción directa con el receptor AMPA.

Es probable que la memantina actúe en forma indirecta, por ejemplo, sobre la resorción de glutamato dependiente del sodio en la neurona presináptica y/o sobre la reducción de la inhibición GABA-érgica de la neurona postsináptica.

Ambos efectos son concebibles; dado que la memantina puede bloquear los canales de sodio activados por el voltaje, así como los neurotransmisores y los canales de calcio intracelular, controlados por GABA.

Estudios acerca de la actividad farmacológica a largo plazo (LTP) indican que la memantina incrementa tanto la inducción como el mantenimiento de esta actividad LTP.

En la inducción hay una cooperación entre receptores AMPA y NMDA, mientras que en el mantenimiento intervienen exclusivamente los receptores AMPA. El efecto de la memantina sobre LTP se debe a diferentes afinidades de la memantina. A concentración baja, la memantina actúa preferentemente sobre la transmisión mediada por el AMPA.

Esto promueve la despolarización de la neurona postsináptica y, en consecuencia, activa la transmisión dependiente del NMDA. Además se identifica la unión de moduladores alostéricos del complejo receptor NMDA como, por ejemplo, la glicina o la D-serina, que a su vez facilita la transmisión mediada por el NMDA. Solamente en presencia de una liberación masiva de glutamato y a concentraciones de memantina mayores, pero aun así alcanzables en el hombre in vivo, la sustancia actúa preferentemente sobre el canal asociado de NMDA, el cual bloquea.

EUTEBROL^® puede afectar el estado de alerta y la capacidad de reacción, por lo que la capacidad y seguridad para el manejo de vehículos o maquinaria se puede ver afectada.

No ha sido establecida la seguridad en el empleo de memantina durante el embarazo, los estudios preclínicos no reportaron efectos embriotóxicos ni teratogénicos.

Ante la posibilidad de su paso a la leche materna no se aconseja su uso durante el periodo de lactancia. No es recomendable el uso de este producto durante el embarazo, queda bajo la responsabilidad del médico tratante su empleo, quién evaluará la relación riesgo-beneficio.

Pueden producirse vértigo, desasosiego e inquietud motora, hiperexcitación, cansancio, cefalea y náusea dependiente de la dosis. En casos aislados, se ha reportado una reducción liminal de las convulsiones en pacientes con una mayor predisposición.

Puede potenciar las acciones y los efectos secundarios de los barbitúricos, neurolépticos, anticolinérgicos, L-dopa y agonistas dopaminérgicos como la bromocriptina y amantadina. Cuando se administra conjuntamente con dantroleno o baclofeno puede modificar la acción de estos fármacos.

No se han demostrado con el uso del producto.

EUTEBROL^® se administra vía oral. Se recomienda ajustar la dosis gradualmente, iniciando con dosis bajas.

Deficiencia cognitiva:

1a. semana: 5 mg, ½ comprimido por la mañana.

2a. semana: 5 mg, ½ comprimido dos veces por día.

3a. semana y siguientes: 10 mg, 1 comprimido por la mañana y 5 a 10 mg, ½ a 1 comprimido por la tarde. La dosis puede elevarse a 30 mg, 3 comprimidos por día según la necesidad y la tolerancia del paciente. El incremento de dosis puede hacerse simultáneamente de 10 hasta 30 mg/día.

Alteraciones de la motricidad:

1a. semana: 10 mg, 1 comprimido por día.

2a. semana: 20 mg, 1 comprimido dos veces por día.

3a. semana: 20 a 30 mg, 2 a 3 comprimido por día.

Continuar igual a la 3a. semana, o bien, según respuesta terapéutica y tolerancia, la dosis se puede aumentar hasta 60 mg, 6 comprimidos por día.

La dosis se tomará con el desayuno y la merienda, debiendo administrarse la última dosis antes de las 7 de la tarde. La dosis ponderal en niños es de 0.5 mg/kg de peso.

La ingesta de sobredosis provoca las mismas reacciones adversas ya descritas, pero con mayor intensidad, incluyendo convulsiones. El manejo de la sobredosis o ingesta accidental se realiza con lavado gástrico, medidas de sostén.

Cajas con 14, 20, 28, 30 y 56 comprimidos de 10 mg.

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

Vía de administración: oral. Dosis: la que el
médico señale. Su venta requiere receta médica.
No se deje al alcance de los niños. No se use
durante el embarazo y la lactancia.
Literatura exclusiva para médicos.

Hecho en Argentina por:

Laboratorios Monte Verde, S. A.

Ruta Nacional Núm. 40 entre
calles 7 y 8, Villa Aberastain,
Pocito, Prov. de San Juan,
Argentina

Acondicionado y distribuido en México por:

ASOFARMA DE MEXICO, S. A. de C. V.

Calz. México-Xochimilco Núm. 43
Col. San Lorenzo Huipulco
C.P. 14370, México, D.F.

Reg. Núm. 554M2004, SSA IV

CEAR-04330020450239/RM2005