Cada comprimido contiene:    

Pindolol           5 y 10 mg

Excipiente, c.b.p.1 comprimido.

•  Hipertensión arterial.

•  Angina de pecho (prevención de los ataques).

•  Taquicardia sinusal y auricular; taquicardia paroxísti- ca, taquicardia en pacientes con aleteo o fibrilación auriculares, extrasístoles supraventriculares.

•  Síndrome de corazón hipercinético.

La absorción es rápida y casi total (³ 95%) y el mínimo efecto de primer pasaje hepático (13%) de Visken^® da por resultado una elevada biodisponíbilidad (87%).  La concentración plasmática máxima se alcanza en el término de una hora después de la administración oral. VISKEN^® se une a las proteínas plasmáticas en 40% y tiene un volumen de distribución de 2 a 3 l/kg y una depuración total de 500 ml/min. La vida media de eliminación de VISKEN^® es de 3 a 4 horas; de 30 a 40% se excreta inalterado por la orina, mientras que de 60 a 70% es excretado por el riñón y el hígado en forma de metabolitos inactivos. VISKEN^® atraviesa la barrera placentaria, pasa a la leche materna en pequeñas cantidades.

VISKEN^® es un potente antagonista de los receptores  ß₁-adrenérgicos (ß-bloqueador). Bloquea tanto los ß₁ -adre- norreceptorese como los ß₂-adrenorreceptores durante más de 24 horas después de la administración oral. Su actividad estabilizadora de la membrana es mínima. En su calidad de ß-bloqueador, VISKEN^® protege el corazón contra la estimulación de los ß-adrenorreceptores inducida por las catecolaminas durante el ejercicio físico y el estrés síquico y reduce asimismo la conducción simpática al corazón en reposo. Sin embargo, su actividad simpaticomimétíca intrínseca (ASI) proporciona al corazón una estimulación basal similar a la inducida por una actividad simpática normal en reposo con el resultado de que la frecuencia cardiaca, la contractibilidad en reposo y la con- ducción intracardiaca no se deprimen indebidamente. En consecuencia, el riesgo de bradicardia es pequeño y el volumen minuto normal no se reduce. VISKEN^® es un ß-bloqueador con una actividad vasodilatadora clínicamente importante.

VISKEN^® disminuye la elevada resistencia vascular de la hipertensión establecida; la perfusión tisular y orgánica no se ve trastornada e incluso puede ser mejorada. A diferencia de los cambios potencialmente adversos en los perfiles de las lipoproteínas sanguíneas observados du- rante el tratamiento con otros ß-bloqueadores (disminución de la relación HDL/LDL), la proporción de lipopro- teínas de alta densidad (HDL) no se modifica durante el tratamiento prolongado con VISKEN^®. La actividad sim- paticomimética intrínseca de VISKEN^® ejercida sobre el músculo liso bronquial, reduce el riesgo de broncospasmo en sujetos no asmáticos con enfermedad pulmonar obstructiva.

Las dosis terapéuticas mínimas de VISKEN^® reflejan su elevada actividad y biodisponibiliciad. Esta última, resultante de una absorción casi total y de un mínimo efecto de primer paso hepático, reduce las variaciones individuales del nivel plasmático, lo cual redunda en un efecto terapéutico constante.

Asma bronquial, insuficiencia cardiaca refractaría a la digital, cor pulmonale, bra- dicardia pronunciada, bloqueo auriculoventricular de 2do. y 3er. grado.

Aun cuando VISKEN^® produce menos depresión de la función miocárdica en reposo que los ß-bloqueadores sin ASI, los pacientes con insuficiencia cardiaca incipiente o manifiesta deben ser adecuadamente digitalizados antes de iniciarse el tra- tamiento con VISKEN^®. Análogamente, si se administra VISKEN^® en casos de infarto agudo del miocardio, será necesario vigilar constantemente los parámetros cardíovasculares.

En virtud de su actividad simpaticomimétíca intrínseca, VISKEN^® no suele causar alteraciones significativas de la función pulmonar en pacientes con predisposición a broncospasmos debidos a una neumopatia obstructiva crónica no asmática. Sin embargo, al igual que con cualquier ß-bloqueador, nunca se puede excluir por completo un efecto broncoconstrictor y nunca se deberán administrar ß-bloqueadores a pacientes con antecedentes de asma bronquial. En caso de presentarse broncospasmo, se deben tomar las medidas terapéuticas adecuadas (estimu- lantes de ß₂, derivados de la teofilina).

Es necesario vigilar cuidadosamente la función cardio­vascular durante una anestesia general en pacientes tratados con un ß-bloqueador.

VISKEN^® es menos susceptible de producir hipersensibi- lidad de rebote a una estímulación de los ß-adrenorreceptores a raíz de una brusca interrupción del tratamiento crónico, que los ß-bloqueadores sin ASI. Sin embargo, si se considera necesaria la interrupción del tratamiento, se aconseja reducir paulatinamente la dosis de VISKEN^®.

Si a pacientes con feocromocitoma se les trata con un ß-blo- queador. se debe administrar siempre junto a un alfa-bloqueador.

El tratamiento con un ß-bloqueador se asocia con frecuencia a una agravación de los sintomas de la enfermedad vascular periférica preexistente. Sin embargo, en razón de sus efectos simpaticomiméticos sobre los receptores ß₂ vasculares (vasodilatación), los efectos secundarios vasculares periféricos (extremidades frías) sólo se encuentran raramente durante el tratamiento con VISKEN^®.

En casos de insuficiencia renal grave, se han observado sólo excepcionalmente trastornos adicionales de la función renal durante el tratamiento con VISKEN^®.

Se debe tener precaución al administrar ß-bloqueadores a pacientes sometidos a un tratamiento antidiabético, ya que los síntomas de hipoglucemia (taquicardia, temblor) que pueden presentarse después de un ayuno prolongado, pueden ser enmascarados. Sin embargo, se puede adiestrar a los pacientes para que reconozcan la sudoración como el principal síntoma de la hipoglucemia durante el tratamiento como ß-bloqueadores.

Como pueden presentarse vértigos y fatiga durante el comienzo del tratamiento con ß-bloqueadores adre- nérgicos, los pacientes que conducen vehículos o que manejen máquinas deberán poner atención hasta que hayan determinado sus reacciones individuales al tratamiento.

La experiencia clínica con VISKEN^® en mujeres embarazadas o en lactantes es limitada, pero no se han señalado efectos nocivos en la madre o en la descendencia en estudios en donde se ha investigado VISKEN^® para el tratamiento de la hipertensión en el embarazo.

VISKEN^® pasa a la leche materna en pequeñas can- tidades.

VISKEN^® es generalmente bien tolerado. Los efectos  secundarios son: fatiga, vértigo, trastornos gastrointestinales (principalmente náusea), cefalea trastornos del sueño (similares a los observados con otros (ß-bloqueadores). En la mayo- ría de los casos, estos efectos secundarios son de naturaleza benigna y pasajera. Raramente se observan reacciones cutáneas y síntomas síquicos (depresión, alucinaciones) que necesiten la interrupción del tratamiento.

Antidiabéticos: Véase Precauciones generales.

Bloqueadores del canal de calcio: La experiencia ha demostrado que el uso concomitante de ß-bloqueadores y calcioantagonistas de la familia de las dihidropiridinas puede ser útil en la hipertensión o en la angina de pecho. Sin embargo, debido a su efecto potencial sobre el sistema de conducción cardiaca y a la contractilidad cardiaca, deberá evitarse la vía intravenosa. El tratamiento oral requiere una supervisión estricta, especialmente cuando el ß-bloqueador se combina con un calcio-antagonista del tipo del verapamil.

La cimetidina puede aumentar el nivel plasmático de los ß-bloqueadores, posiblemente debido a una interferencia con el metabolismo hepático.

Clonidina: Cuando se suspende el tratamiento en pacientes que estén recibiendo en forma concomitante un ß-bloqueador y clonidina, los ß-bloqueadores deben suspenderse progresivamente varios días antes de sus­pender la clonidina con el fin de reducir el riesgo potencial de una crisis hipertensiva debido a la suspensión de la clonidina.

Inhibidores de la MAO: No se recomienda el uso concomitante con ß-bloqueadores. Teóricamente puede ocurrir una hipertensión posiblemente significativa hasta 14 días después de la suspensión del inhibidor de la MAO.

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE): El efecto de muchos antihipertensivos, incluyendo los ß-bloquea- dores, puede reducirse cuando se emplean en forma concomitante con estos medicamentos, posiblemente a raiz de la inhibición de la síntesis renal de prostaglandinas y de la retención de sodio y liquidos causadas por los AINE.

Fenotiacinas: El uso concomitante con ß-bloqueadores puede resultar en una mayor concentración plasmática de uno de los dos medicamentos.

Reserpina: El uso concomitante puede resultar en un bloqueo ß-adrenérgico aditivo y posiblemente excesivo.

Medicamentos simpaticomiméticos con actividad estimulante ß-adrenérgica y xantinas: El uso concomitante con ß-bloqueadores puede resultar en una inhibición mutua de los efectos terapéuticos: además, los ß-bloqueadores pueden reducir la depuración de la teofilina.

Oral.

La dosis debe adaptarse a las necesidades de cada paciente y generalmente es de 5 a 30 mg al día.

Hipertensión arterial: Las dosis de 5 a 15 mg pueden administrarse en una sola toma diaria por la mañana. En la hipertensión leve y moderada, la monoterapia con VISKEN^® es a menudo suficiente. En casos más severos o resistentes puede ser necesario un tratamiento adicional con otros antihipertensivos.

Angina de pecho y arritmias cardiacas: La dosis diaria de 10 a 30 mg generalmente se divide en 2 ó 3 tomas.

Síndrome de corazón hipercinético: De 7.5 a 20 mg al día.

Niños: La experiencia con VISKEN^® en niños es limitada.

Los pacientes con deterioro de las funciones renal o hepática pueden ser tratados en general con dosis normales. Sólo en casos graves podrá ser necesaria una reducción de la dosis diaria.

La sobredosificación con Visken^® no suele necesitar ningún tratamiento especial. Si se requiere un tratamiento en casos graves, se administrará de 0.5 a 1.0 mg o más de sulfato de atropina por vía intravenosa. Alternativamente, administrar clorhi­drato de isoprenalina por perfusión intravenosa lenta con una dosis inicial de 5 µg/min aproximadamente hasta obtener el efecto deseado.

En casos refractarios hay que considerar la administra- ción intravenosa de 8 a 10 mg de clorhidrato de glucagon. Se puede repetir la inyección en el término de una hora, se- guida, en caso necesario, de una perfusión intravenosa de 1 a 3 mg/hora. Se debe vigilar continuamente al pacien- te durante esta medicación.

Caja con 10, 20 ó 30 comprimidos de 5 y 10 mg, para venta al público.

No se deje al alcance de los niños. No se administre durante el embarazo. Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica.

Hecho en México por:

Novartis farmacÉutica, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 75418, SSA

HEAR-305521/RM99

TB: Nov. 91