Cada 100 ml contienen:
Rifamicina SV sódica
equivalente a.............................. 1,000 mg
de rifamicina SV
Vehículo, c.b.p. 100 ml.

Tratamiento y profilaxis de infecciones causadas por microorganismos susceptibles: piodermatitis y dermatitis. Llagas, úlceras cutáneas, abscesos, heridas infectadas, heridas abiertas y tractos fistulosos.

La rifamicina SV se excreta rápidamente por la vía biliar cuando se administra por vía oral y prácticamente no se encuentran concentraciones importantes en sangre, por lo que su uso es exclusivamente parenteral y tópico. La administración local en la superficie de la piel (y aún en la cavidad abdominal) no conduce a niveles séricos mayores de 0.1 mg/ml.

Historia de hipersensibilidad a la rifamicina o a los componentes de la fórmula.

RIFOCYNA® tópica contiene metabisulfito de sodio. Esta sustancia puede causar reacciones alérgicas y ataques de asma severos en individuos sensibles, particularmente asmáticos.

Sobreinfecciones: Como con otros antibióticos, el uso prolongado de rifamicina puede ocasionar sobrecrecimiento de microorganismos no susceptibles (particularmente estafilococos), por lo que es esencial valorar continuamente la condición del paciente.

Si se presenta sobreinfección, el tratamiento debe ser interrumpido y deben tomarse las medidas terapéuticas necesarias.

La administración de rifamicina debe restringirse a un periodo limitado y, si es posible, el tratamiento debe efectuarse con dosis bajas y alternarlo con otros fármacos.

Se recomienda evitar la aplicación sobre áreas extensas, cerca del oído interno o en contacto con tejido nervioso.

RIFOCYNA® debe usarse durante el embarazo sólo si a criterio del médico, los beneficios potenciales justifican el riesgo potencial para el feto. No existen datos conocidos para contraindicar el uso de RIFOCYNA® durante la lactancia.

Los reportes de reacciones alérgicas o dolorosas en el sitio de aplicación son raros. En casos excepcionales, han habido reportes de la posibilidad de reacciones de hipersensibilidad sistémica severa incluyendo choque o reacciones ana­filácticas, después de la aplicación tópica en lesiones cutáneas continuas o en otras regiones del ­cuerpo. RIFOCYNA® puede producir coloración rojiza de los tejidos corporales y/o fluidos como piel, dientes, lengua, orina, heces, saliva, esputo, lágrimas, sudor y fluido cerebrospinal. Los lentes de contacto, dientes o dentaduras pueden llegar a teñirse permanentemente.

Con la terapia tópica se ha observado interacción con ciclosporina.

Dado el carácter de uso tópico de la rifamicina SV en piel, no se han reportado alteraciones de las pruebas de laboratorio con este medicamento.

No se han reportado estos efectos con la aplicación tópica de rifamicina SV, ni de ninguno de los componentes de la fórmula.

RIFOCYNA® es adecuada para aplicación dentro de una cavidad o para el lavado de la cavidad después de la aspiración del contenido purulento, y quizá para el lavado con solución salina. También se recomienda para aplicación externa (heridas, llagas o furúnculos) o para la preparación de compresas. El medicamento debe renovarse una vez al día o cada tercer día. La aplicación tópica de RIFOCYNA® puede combinarse con la administración de antibióticos sistémicos.

No se han reportado casos de sobredosis, debido al uso tópico de la rifamicina SV.

Frasco atomizador con 20 ml de solución.

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC.

Su venta requiere receta médica.

No se deje al alcance de los niños.

Literatura exclusiva para médicos.

AVENTIS PHARMA, S. A. de C. V.





Reg. Núm. 210M87, S. S. A. IV

KEAR-309035/RM2000