Cada 100 g de LOTRIMIN^® Crema contienen:

Clotrimazol      1 g

Excipiente, c.b.p. 100 g.

LOTRIMIN^® contiene un agente antimicótico de amplio espectro, utilizado en el tratamiento de infecciones dérmicas causadas por una variedad de agentes patógenos.

Está indicado en el tratamiento de micosis de la piel debidas a dermatófitos o levaduras, como Tinea pedis, Tinea cru­ris, Tinea corporis, candidiasis tópica y Tinea versicolor.

El clotrimazol se absorbe de 3 a 10% después de una apli­cación por vía vaginal y 0.5% de la dosis por vía ­tópica, se metaboliza rápidamente en el hígado y se excreta una pequeña porción por vía biliar, únicamente 1% del medicamento es activo por su metabolito activo. Es el 2-clorofenil-4-hidroxifenil-fenilmetano y se excreta por la orina.

Los estudios clínicos demuestran que el clotrimazol se absorbe poco por la piel (hasta 0.5%). Sin embargo, cuando se administra por vía oral, se absorbe rápida y casi completamente, y se distribuye en todo el organismo en cuestión de horas.

Las mayores concentraciones se encuentran en hígado, tejido adiposo y piel.

Aproximadamente 25% del fármaco se excreta en orina y el resto se excreta en heces durante 6 días.

Bajo condiciones de prueba, las concentraciones inhibitorias mínimas se encuentran en niveles de 0.0642-4 mg/l.

El tipo de acción es principalmente fungistático, aunque a concentraciones superiores a la concentración mínima inhibitoria tiene actividad fungicida.

Su modo de acción es alterando las propiedades de permeabilidad de la membrana micótica y de las levaduras.

También inhibe la incorporación de acetato de ergosterol, alterando la integridad y función de la membrana micótica.

LOTRIMIN^® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a imidazoles tópicos o a alguno de los componentes de la fórmula.

En caso de desarrollarse irritación o sensibilización se debe descontinuar el tratamiento e instituirse medidas adecuadas.

No se ha establecido la seguridad del uso de LOTRIMIN^® durante el embarazo y por lo tanto, este medicamento sólo debe usarse si los beneficios potenciales para la madre justifican el riesgo potencial para el feto o el lactante.

No se han reportado reacciones adversas graves con el uso de clotrimazol.

Alrededor de 15% de los pacientes que han usado clotrimazol tópico han reportado prurito y ardor en el sitio de la aplicación.

Sin embargo, rara vez se ha requerido descontinuar el tratamiento, pues estos síntomas son leves y transitorios. Se han reportado dermatitis alérgicas por contacto debidas a clotrimazol tópico.

Algunos de los excipientes de la fórmula han sido implicados en reacciones de sensibilidad.

Se ha reportado antagonismo entre imidazoles (incluyendo al clotrimazol) y antibióticos poliénicos in vitro. Esto puede deberse a que los imidazoles inhiben la síntesis de ergosterol mientras que los antibióticos poliénicos ejercen su acción antifúngica, uniéndose a los estero­les de la membrana.

En terapia tópica, la inducción de enzimas microsomales hepáticas no representa problemas.

No se han reportado a la ­fecha.

No se han reportado a la fecha.

Cutánea.

Crema: Antes de aplicar LOTRIMIN^® lave el área afectada con agua y jabón, y seque bien.

LOTRIMIN^® Crema: Aplicar una capa delgada de LOTRIMIN^® 2 a 3 veces al día, con un ligero masaje. Una vez que hayan desaparecido los síntomas debe continuarse el tratamiento por unos 15 días más.

Si persisten o empeoran los síntomas consulte a su ­médico.

No se han reportado a la fecha.

LOTRIMIN^® Crema: Caja con tubo con 20, 30, 40, 50 y 60 g.

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. Consérvese el tubo bien tapado.

No se deje al alcance de los niños.
Si persisten las molestias, consulte
a su médico.

Si requiere mayor información, solicítela a la Dirección Médica al 5728-4422.

Reg. Núm. 067M95, SSA VI

IEAR-06350122090016/RM2006