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Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.
Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones
LURDEX
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LIFERPAL MD, S.A. DE C.V. |
Refinería Núm. 1266, Col Álamo Industrial 44490, Guadalajara, Jal.
Tel.:01(33)3666 1228 y 3666-1229
Fax: 01(33)3666-1064
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LURDEX
Suspensión
ALBENDAZOL
DESCRIPCION:
LURDEX. Antihelmintico de amplio espectro. Suspension. LIFERPAL MD
| FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN |
Cada 100 ml de SUSPENSIÓN contienen: Albendazol 2.0 g Vehículo, c.b.p. 100 ml. |
| INDICACIONES TERAPÉUTICAS |
El albendazol es un vermicida activo contra los helmitos que causan parasitosis intestinales únicas o múltiples, es efectivo en escariasis, oxiuriasis, uncinariasis tricocefalosis, teniasis y estrongiloidosis. |
| FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA |
El albendazol es un derivado benzimidazólico de amplio espectro helmíntico, actúa produciendo la desaparición selectiva de los microtúbulos citoplasmáticos de las células tegumentarias e intestinales de los helmitos y altera las sustancias secretoras del aparato de Golgi, la secreción de acetilcolinestarasa, el consumo de glucosa y el agotamiento del glucagón, produciéndoles inmovilización y muerte.
Después de su administración oral el albendazol se absorbe en pequeñas cantidades, menos de 5% aproximadamente, las concentraciones del fármaco en el plasma son bajas y no reflejan la dosis ingerida, los metabolitos se han encontrado en la bilis y en la orina principalmente. |
| CONTRAINDICACIONES |
Hipersensibilidad al fármaco, embarazo, niños menores de 2 años, oclusión y/o perforación intestinal. |
| RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA |
Se ha comprobado que algunos derivados benzimidazólicos producen teratogenicidad en efectos de ratas, aun a dosis bajas, sin embargo, en humanos no existen estudios que aseguren o pongan en duda dicho efecto.
No debe administrarse durante el embarazo, a menos que los beneficios esperados superen los riesgos, no se sabe si el albendazol se excreta en la leche humana por lo que deben tomarse precauciones si es necesario administrarlo en periodos de lactancia. |
| REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS |
Se han reportado en pocos casos molestias gastrointestinales como: náuseas, vómito, diarrea, y cefalea, sin embargo, no se ha demostrado una relación directa con el fármaco. A dosis muy altas se han reportado casos de alergia, alopecia, neutropenia reversible, agranulocitosis e hipospermia. |
| INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO |
La administración conjunta con bebidas alcohólicas puede desencadenar síndrome de abstinencia. |
| ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO |
A dosis elevadas puede producir leucopenia, agranulocitosis, neutropenia e hipospermia. |
| PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD |
Se han reportado efectos embriotóxicos y teratotóxicos en ratas y conejas preñadas aun a bajas dosis, hasta ahora no existe la experiencia en humanos.
A dosis altas puede producir hipospermia, reversible con la suspensión del tratamiento. |
| DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN |
Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años: 20 ml de suspensión en una sola dosis (400 mg).
Si se confirma la infestación por Strongyloides H.nana o teniasis, la dosis será igual pero durante 3 días.
En caso de no obtener curación a las tres semanas del tratamiento puede repetirse la aplicación de albendazol, cuando el agente causal sea H. nana se recomienda repetir el tratamiento 20 días después. |
| MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL |
A dosis terapéuticas es prácticamente atóxico, en casos de sobredosificación accidental pueden presentarse espasmos abdominales, náuseas, vómito o diarrea.
Proporcionar medidas de sostén. |
| PRESENTACIÓN |
Caja individual conteniendo un frasco con 20 ml de suspensión, para venta al público y sector salud. |
| RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO |
Consérvese en lugar fresco. |
| LEYENDAS DE PROTECCIÓN |
Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. El empleo de este medicamento durante el embarazo queda bajo responsabilidad del médico. Literatura exclusiva para el médico.
Hecho en México por:
LABORATORIOS GRISI
GRISI HNOS., S. A. de C. V.
División Farmacéutica
Reg. Núm. 436M98, SSA IV
HEAR-203275/R98 |
| BIBLIOGRAFIA |
* Martindale the Extra Phamacopeia 28va. ed. p.p. 47, 48.
* Drug Information for the Health Csre Professional, p.p. 1404. |
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