Cada 100 ml de SOLUCIÓN contienen:

Clorhidrato de ambroxol....... 600 mg

Loratadina.......................... 100 mg

Vehículo, c.b.p. 100 ml.

Mucolítico y antihistamínico. LINFARDEN está indicado para afecciones broncopulmonares que cursan con aumento y adherencia de moco en los que es necesario mantener libre de secreciones el aparato respiratorio, como bronquitis aguda, crónica; útil en rinitis alérgica o estacional asociada con tos no productiva, sinusitis y otras alergias respiratorias; asma, urticaria, prurito y neumonía.

La vida media del clorhidrato de ambroxol es de 9-10 horas.

La absorción es completa después de haber sido administrado por vía oral. La biodisponibilidad es de 60% aproximadamente ya que 1/3 de la dosis es metabolizada como efecto de primer paso en el hígado. Con la ingestión en ayunas la concentración máxima en plasma se alcanza a las 2½ horas, aproximadamente. El fármaco se elimina por orina en 95% después de haber sido administrado por vía intravenosa y en 85% después de la administración oral. Menos de 10% se elimina en forma inal­terada. El medicamento se fija en 90% a las proteínas plasmáticas. Se transforma en diversos productos metabólicos inactivos que se eliminan en su mayor parte como conjugados hidrosolubles, por ejemplo, glucurónidos. Los niveles en plasma con eficacia terapéutica se sitúan por encima de 30 mg/ml aproximadamente y se alcanzan con seguridad tras dos tomas de 30 mg al día (concentración mínima en equilibrio dinámico aproximadamente 50 mg/ml). Estudios con administración repetida de la dosis terapéutica no han revelado indicio alguno de acumulación. El clorhidrato de ambroxol ejerce su efecto en forma constante y prolongada durante 24 horas; se caracteriza por ejercer acciones secretolíticas y secretomotoras, ya que además de fluidificar las secreciones viscosas y adherentes activa el mecanismo de depuración mucociliar al tiempo que estimula el sistema surfactante que mejora la estabilidad y el transporte de las secreciones a nivel bronquiolar, disminuyendo además la fuerza de adhesividad de las mismas en las vías respiratorias de mayor calibre.

Loratadina: Su respuesta inicial es de 1 a 3 horas; en rinitis de 2 a 4 horas. Pico de respuesta oralmente es de 8 a 12 horas, rinitis es de 3 a 5 horas, en la dosis individual de loratadina oralmente es de 24 a 48 horas y múltiple de 24 horas por más de 8 días. No hay evidencia de tolerancia al efecto antihistamínico de la loratadina después de 28 días de dosificación.

La concentración terapéutica de la loratadina es de 2.5 a 100 ng/ml. Los niveles terapéuticos para el metabolismo activo de la loratadina (descarboetoxiloratadina) fluctúan desde 0.5 hasta 100 ng/ml. Tiempo de concentración pico de 1 a 2 horas. La concentración pico de loratadina (Cmáx) siguiendo estas formulaciones fueron de 1.90 y 1.02 ng/ml, respecti­vamente.

Unión total de proteínas, 97%. La descarboetoxiloratadina tiene de 73 a 77% de unión de proteína.

Otros sitios de distribución: Ni la loratadina ni su metabolismo descarboetoxi de buena gana atraviesa la barrera de sangre/cerebro. La loratadina se une preferencialmen­te hacia el sistema nervioso periferico que a los receptores de histamina-1 del SNC.

Periodo de distribución, de 1 a 2 horas; la loratadina y su metabolismo activo demuestran un modelo difásico de eliminación.

Volumen de distribución: Los estudios han mostrado una variabilidad considerable en los datos farma­cocinéticos. Los histogramas de AUC, acreditación, y el volumen de distribución demuestran una distribución normal de logaritmo con un rango de 25-fold en distribución en individuos saludables.

En el hígado es extensivo. Hay evidencia que sugiere que la loratadina es metabolizada preferencialmente por el citocromo P-450 y su enzima CYP3A4 para su metabolismo activo. La loratadina también puede ser metabolizada por CYP2D6 en la presencia de inhibidores CYP3A4.

Es postulado que la existencia de 2 rutas de eliminación dan loratadina menos susceptiblemente a las interaccio­nes de droga que la terfenedina.

Descarboetoxiloratadina activos siguiendo la administración oral, la loratadina está sujeta al extenso primer paso del metabolismo en el hígado hacia un metabolismo activo, descarboetoxiloratadina (SCH 34117), el cual es cerca de 4 veces más potente que el componente principal.

El metabolismo activo está conjugado para activar los componentes.

Excreción en la leche materna: La loratadina y descar­boetoxiloratadina pasan libremente a la leche materna, alcanzando concentraciones que son equivalentes a los niveles de plasma.

Los estudios de lactación han determinado que la dosis recibida por un infante amamantado (4 kg) sería de 0.46% de la dosis dada a la madre, lo cual es considerado improbable que posea un riesgo para el infante. Sin embargo, muchos estudios están investigando dosis múltiples de loratadina durante el periodo de lactancia.

En el riñón la loratadina es extensivamente metabo­lizada en el hígado para un metabolismo activo, descarboetoxiloratadina (SCH 34117). Este metabolismo está conjugado hacia una forma inactiva hidroxilada y excretada en la orina. Aproximadamente 80% de la dosis total administrada se puede encontrar equiva­lentemente distribuida entre la orina y excremento como productos metabólicos después de 10 días.

Periodo de eliminación, de 12 a 15 horas, el periodo promedio de eliminación de loratadina en adultos normales (n = 54) fue de 8.4 horas (rango de 3 a 20 horas). Los pacientes ancianos (n = 12) son reportados que tienen un periodo de 18.2 horas (rango de 6.7 a 37 horas). La lora­ta­dina, cuando se toma una vez al día, alcanza un estado firme para la quinta dosis ­diaria.

Los farmacocinéticos de loratadina y descarboetoxiloratadina son dosis-independiente sobre el rango de dosis de 10 a 40 mg diariamente. Los farmacocinéticos no son significativamente afectados por la duración del tratamiento.

En pacientes con enfermedad crónica del hígado, el periodo de eliminación de loratadina se promedia en 24 horas, descarbo­etoxiloratadina, 28 horas. Se reporta que los pacientes ancianos (n = 12) tienen un periodo de 17.5 horas (rango de 11 a 38 horas).

En casi todos los pacientes, la AUC del metabolismo es más grande que aquella de la loratadina misma; en pacientes con enfermedad crónica alcohólica del hígado, el periodo de eliminación de la descarboetoxi­loratadina promedia 37 horas.

LINFARDEN está contrain­dicado en pacientes que han demostrado hipersensi­bilidad a los componentes de la fórmula o a otros medicamentos de estructura química similar, embarazo, lactancia, menores de 1 año y pacientes con úlcera péptica activa.

Se debe tener precaución en pacientes con insuficiencia hepática grave, se debe administrar inicialmente una dosis más baja, ya que estos pacientes pueden tener una depuración más lenta del medicamento; la dosis inicial es de 5 mg una vez al día o 10 mg en días alternos, por el ambroxol puede ocasionar trastornos gastrointestinales.

Uso pediátrico: No se use en menores de 1 año.

No debe administrarse en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, ya que la loratadina se excreta por la leche materna.

Debido al riesgo que representa administrar antihistamínicos a los lactantes, en particular en recién nacidos y bebés prematuros se debe decidir si se suspende el medicamento o la lactancia al bebé.

No debe administrarse en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.

Puede provocar somnolencia, fatiga, cefalea, náuseas, erupción cutánea, gastritis y estreñimiento o diarrea. En ocasiones se ha detectado alopecia, alteraciones hepáticas, sequedad de vías respiratorias, boca seca y anafilaxia, pero estas reacciones son muy raras.

Según las mediciones realizadas a través de estudios de desempeño de la función psico­motora, loratadina no causa potenciación cuando se administra concomitantemente con alcohol.

Se ha visto un aumento en las concentraciones plasmá­ticas de loratadina después del uso de ketoconazol, eritromicina y cimetidina, pero sin tener cambios electro­car­­diográ­ficos; se debe tener precaución cuando se administre conjuntamente con otros fármacos que inhiben el metabolismo hepático hasta que se puedan realizar estudios de interacción definitiva.

Suspenda este medicamento cuatro días antes de que se hagan pruebas cutáneas para diagnóstico, por el efecto de la loratadina que puede enmascarar la respuesta positiva de la prueba.

Los estudios habi­tuales con animales y la experiencia en humanos no sugieren carcinogénesis. Por contener ambroxol, no se recomienda su empleo durante los tres primeros meses de ges­tación.

Oral.

Niños:

De 1 a 2 años con peso > 9 kg: 1.25 ml cada 12 horas.

De 2 a 5 años: 2.5 ml cada 12 horas.

De 6 a 12 años con peso < 30 kg: 5 ml cada 12 horas.

Adultos y mayores de 12 años: 10 ml cada 12 ­horas.

Sin exceder más de 20 ml en 24 horas.

En caso de una sobredosis se debe iniciar un tratamiento sintomático general y coadyuvante que debe mantenerse durante todo el tiempo que sea necesario.

Las manifestaciones pueden ser somnolencia, taquicardia y cefalea.

Para el tratamiento debe inducirse el vómito farmacológicamente por administración de jarabe de ipecacuana, es el método preferido; sin embargo, no se debe inducir el vómito en pacientes en estado de alerta. También se debe administrar de 240 a 360 ml de agua.

Si no se puede inducir el vómito se procede a un lavado gástrico con solución salina o con agua.

Caja con frasco con 120 ml y vaso dosificador.

Conservese el frasco bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30°C.

Literatura exclusiva para médicos.
No se deje al alcance de los niños.
No se use durante el embarazo y la lactancia.

FÁRMACOS CONTINENTALES, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 066M2003, SSA

BEAR-03363000026/6R2003