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Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.
Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones
CISAKEN
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LABORATORIOS KENDRICK, S.A. |
Oficinas
Paseo de los Laureles Núm. 458-205, Col. Bosques de las Lomas, Deleg. Cuajimalpa, 05120, México, D. F.
Tels.: (55) 5258-7110
Fax.: (55) 5257-1192
www.kendrick.com.mx
callcenter@kendrick.com.mx
Planta
Textitlán Núm. 42, Col. Santa Úrsula Coapa, Deleg. Coyoacán, 04650, México, D.F.
Tels.:(55) 5338-1740
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CISAKEN
Tabletas
CINARIZINA
DESCRIPCION:
CISAKEN. Vasodilatador periferico. Tabletas. KENDRICK
| FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN |
Cada tableta contiene:
Cinarizina........................................ 75 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta. |
| INDICACIONES TERAPÉUTICAS |
Vasodilatador periférico indicado en el tratamiento de alteraciones laberínticas como vértigo, mareo, tinnitus, nistagmus, náusea y vómito.
Para la profilaxis en la cinetosis. Síntomas de origen cerebrovascular, jaqueca vascular, pérdida de memoria y falta de concentración. |
| FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA |
La cinarizina se absorbe rápidamente en el tubo digestivo, llega a los niveles plasmáticos máximos entre las 2 y 4 horas después de la toma para alcanzar los niveles en meseta a las 5 ó 6 semanas.
El metabolismo se lleva a cabo casi en su totalidad en el hígado y los metabolitos son excretados a través de la bilis.
La vida media terminal es de 18 días y su unión a proteínas es de 90%.
La cinarizina inhibe tanto la vasoconstricción directa como la inducida por sustancias vasoactivas. Incrementa la resistencia celular a la hipoxia. Posee una acción sobre la respuesta del nistagmus en humanos, por tanto reduce o elimina síntomas de disturbio vestibular y sus manifestaciones autonómicas, reduciendo o previniendo episodios agudos. |
| CONTRAINDICACIONES |
CISAKEN* está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al fármaco, síntomas extrapiramidales y hemorragia cerebral reciente. |
| PRECAUCIONES GENERALES |
Como otros antihistamínicos, cinarizina puede causar irritación gástrica, que disminuye si se toma después de las comidas.
En pacientes con enfermedad de Parkinson, debe administrarse CISAKEN* sólo si los beneficios terapéuticos potenciales superan el riesgo de agravamiento de la enfermedad. Puede causar somnolencia, especialmente al inicio del tratamiento y deben tomarse las precauciones necesarias cuando se toma al mismo tiempo que alcohol o depresores del SNC.
Ante la posibilidad de producir somnolencia, especialmente al inicio del tratamiento, deben tomarse las debidas precauciones en personas que tengan que conducir o manejar maquinaria. |
| RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA |
La cinarizina no debe administrarse durante el embarazo ni la lactancia.
Sólo deberá usarse si los beneficios terapéuticos justifican los riesgos potenciales para el feto o el recién nacido. |
| REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS |
Efectos transitorios son trastornos gastrointestinales y somnolencia. En estos casos se recomienda disminuir la dosis para después subirla gradualmente hasta alcanzar la correcta.
En los casos de las personas de la tercera edad, con un tratamiento prolongado y que presenten síntomas extrapiramidales la dosis deberá ser disminuida y si el caso lo amerita descontinuar el tratamiento.
Se debe tener precaución en el manejo de maquinaria o en la conducción de automóviles. |
| INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO |
En el inicio del tratamiento puede potenciar los efectos sobre el sistema nervioso central del alcohol, antidepresivos tricíclicos y depresores del SNC. |
| ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO |
Hasta la fecha, no se tiene ningún reporte. |
| PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD |
Estudios en animales con cinarizina no mostraron efectos teratogénicos. |
| DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN |
Se recomienda tomar una tableta de CISAKEN* cada 12 horas por vía oral. |
| MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL |
Una de las manifestaciones de la sobredosis es la somnolencia.
En caso de sobredosificación, hacer un lavado gástrico bajo vigilancia médica, usando una solución de 20 mg de permanganato de potasio en 100 ml de agua; proporcionar terapia de mantenimiento de acuerdo con la sintomatología, bajo vigilancia médica. También puede administrarse carbón activado. |
| PRESENTACIONES |
Caja con 60 tabletas.
También disponible como Genérico Intercambiable (GI). |
| RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO |
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. |
| LEYENDAS DE PROTECCIÓN |
Vía de administración: oral.
Dosis, la que el médico señale.
Su venta requiere receta médica.
No se deje al alcance de los niños.
No se use en el embarazo ni en la lactancia.
Este producto contiene amarillo Núm. 5, el cual puede provocar reacciones alérgicas en personas sensibles al ácido acetilsalicílico.
LABORATORIOS KENDRICK, S. A.
Reg. Núm. 321M96, S. S. A. IV
EEAR-303144/RM2001 |
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