Cada 100 g de CREMA contienen:

Nitrato de fenticonazol 2 g

Excipiente, c.b.p. 100 g.

LOMEXIN^® Crema está indicada en el tratamiento de micosis superficiales secas, ya que tiene un amplio espectro de actividad contra dermatófitos, incluyendo Trichophyton, Microsporum y Epidermophyton.

Además LOMEXIN^® presenta una actividad sustancial contra varias cepas de Candida, incluyendo Candida albicans y contra Pityrosporum orbiculare, que es agente causal de la tinea versicolor. LOMEXIN^® Crema puede utilizarse también como complemento al tratamiento ginecológico con LOMEXIN^® Óvulos en candidiasis vulvovaginal, para el tratamiento local de las afecciones cutáneas en la vulva (vulvitis), así como en balanitis candidiásica del cónyuge.

Fenticonazol posee una actividad antimicótica de amplio espectro (Candida albicans, Candida crusei y Candida glabrata), así como actividad antibacteriana, particularmente contra cocos grampositivos y bacilos; también se ha comprobado que fenticonazol tiene acción in vitro e in vivo sobre Trichomonas vaginalis. Estudios de farmacocinética han demostrado que después de la administración intravaginal de los óvulos aparecen concentraciones significativas en la mucosa vaginal, mientras que la absorción sistémica es prácticamente insignificante. Estudios similares de farmacocinética, realizados después de la administración tópica de la crema al 2% demuestran que la absorción sistémica también es insignificante tanto en humanos como en animales.

En diversos estudios realizados con fenticonazol para determinar la absorción por vía vaginal, se analizaron muestras de sangre, orina y heces con el fin de determinar los niveles de fenticonazol, comprobándose que después de la administración intravaginal, 0.7-2.9% (media: 1.34%) de la dosis administrada es recuperada por excreción a través de orina y heces, y a nivel plasmático no se detectaron niveles superiores a 1.5 mg/ml.

Como otros derivados del imidazol, el mecanismo de acción de LOMEXIN^® comprende la inhibición de esterol 14-a-desmetilasa, sistema enzimático dependiente del citocromo P-450 microsomal. Impide la biosíntesis de ergosterol para la membrana plasmática y permite la acumulación de 14-a-metil esteroles. Estos metil esteroles rompen las cadenas de fosfolípidos de la membrana celular e impiden a su vez la función de algunos sistemas enzimáticos ligados a la membrana, inhibiendo el crecimiento de los microorganismos.

La actividad de fenticonazol en la piel permanece por más de 72 horas después de la última aplicación, restringiendo la posibilidad de reinfección.

La curación de la dermatofitosis se alcanza en un alto porcentaje después de la segunda semana de tratamiento.

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula o a otros derivados imidazólicos.

Dado que no existe experiencia de uso durante el embarazo y la lactancia, LOMEXIN^® no debe ser utilizado durante estas etapas a menos que el beneficio justifique los posibles riesgos para la paciente.

LOMEXIN^® es generalmente bien tolerado; sin embargo y de manera excepcional se han reportado reacciones eritematosas leves y transitorias.

Después de la aplicación intravaginal se puede presentar una "sensación de quemadura", la cual desaparece rápidamente.

En caso de hipersensibilidad o desarrollo de resistencias por parte de los microorganismos al fenticonazol, deberá suspenderse el tratamiento. Debido a su mínima absorción, se pueden excluir repercusiones de índole sistémica.

El uso prolongado de productos tópicos puede dar origen a fenómenos de sensibilización.

En los estudios realizados no se observaron efectos de carcinogénesis.

En virtud de que no se llevaron a cabo estudios durante el embarazo y la lactancia, no se tienen datos sobre teratogénesis o fertilidad. Sin embargo, no se observaron efectos de mutagénesis durante los estudios realizados en animales de experimentación.

En caso de vulvitis concomitante o balanitis candidiásica del cónyuge, se deberá indicar el tratamiento local para ambos con LOMEXIN^® Crema para evitar la reinfección.

LOMEXIN^® Crema deberá aplicarse una vez al día, preferentemente por la noche, o bien, en caso de infección grave, dos veces al día, mañana y noche, sobre la lesión, procurando abarcar 1 cm (aproximadamente) de piel sana alrededor de la zona afectada. Las aplicaciones deberán efectuarse de forma regular hasta la completa curación de las lesiones.

En general, se recomienda de 2 a 4 semanas continuas de tratamiento.

Dada la baja absorción sistémica y la vía de administración, no se han reportado a la fecha casos de intoxicación por sobredosificación.

Caja con un tubo de 30 g.

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos.

Hecho en México por:

NYCOMED, S. A. de C. V.

Bajo licencia de:

Recordati, S. A., Compañía Química y Farmacéutica, Suiza

Reg. Núm. 252M95, SSA IV

IEAR-07330022040175/RM2007